NAFDAC启动行动,清查PUNCH Healthwise报告中提及的未注册假药

珍妮特Ogundepo 美国国家食品药品监督管理和控制局表示,他们已经加大了打击伪劣药品在全国各地泛滥的力度。...

珍妮特Ogundepo

美国国家食品药品监督管理和控制局表示,他们已经加大了打击伪劣药品在全国各地泛滥的力度。

这一进展是对PUNCH Healthwise的一项调查的回应,该调查揭露了英国制药巨头葛兰素史克退出尼日利亚一年后,假冒和未注册的Seretide吸入器如何充斥尼日利亚市场。

NAFDAC总干事Mojisola Adeyeye教授在就此事专门向PUNCH Healthwise发送的一份声明中指出,该机构已经实施了各种措施来规范和控制食品、药品、化妆品、医疗器械、包装水、化学品和洗涤剂的生产、进口、出口、分销、广告、销售和使用。

她进一步指出,该机构通过多方利益攸关方参与、教育和提高认识,加强了其上市后监督。

总干事再次强调了NAFDAC目前处理SF药物流通的战略,包括预防、检测和应对机制。

她进一步强调制定国家药物分销准则,倡导建立协调的药物分销中心,以及获得实验室和筛选技术,作为遏制假药和未注册药物浪潮的措施。

据她说,“NAFDAC已经加强了其调查和执法局/联邦假药和不卫生加工食品特别工作组,以开展调查和执法活动,以阻止假药的流通。”

Adeyeye还说:“在对Covid-19疫苗进行了成功的试点研究之后,我们已开始分阶段实施gs1驱动的跟踪和追溯系统,该系统具有国内序列化能力,以确保药品供应链的安全。

“NAFDAC成功地制定并启动了国家药品可追溯性战略,成立了国家可追溯性指导委员会,并发布了主数据要求指南。该机构还公布了国家可追溯性法规草案,该草案正在进行宪报处理。”

2024年8月18日,周日,PUNCH Healthwise发布了一份题为《GSK退出后,假冒、未经注册的哮喘吸入剂充斥市场》的报告。

在这篇报道中,我们的记者对拉各斯州伊杜莫塔市教堂街的公开毒品市场进行了实况调查,在那里发现假冒和未注册的Seretide吸入器充斥着市场。

为进一步调查药店充斥未注册吸入器的程度,本刊记者走访了一些本地和受欢迎的配药药房。

PUNCH Healthwise发现,虽然大多数本地调剂药店不出售哮喘吸入器,但一家认可的药店公开展示并出售未注册的Seretide Diskus吸入器,售价为28,000奈拉。

肺科专家和主要药剂师向健康智库本社表示,他们担心假冒的Seretide吸入器可能会使1 300多万尼日利亚哮喘患者的病情恶化,导致发病率和死亡率增加。

尼日利亚胸科学会敦促监管机构应对这一涌入并保护患者。

此外,Adeyeye表示,该机构获得了ISO 9001:2015认证和世卫组织成熟度3级,进一步加强了该机构的监管体系。

NAFDAC总干事还表示,该机构建立了四个ISO-17025重新认证的药物控制和食品实验室,以及一个疫苗、生物制品和医疗器械实验室,以确保受监管产品的质量。

使用技术

Adeyeye表示,利用技术的力量,一款名为Med Safety app的移动应用程序已经成功推出和部署,它可以快速、有效和改进药物不良反应的监测和报告,而不是传统的纸质黄色表格。

制药和药品评估荣誉教授指出,该应用程序“提高了患者的安全性,并促进了与流通中的顺丰药物相关的不良反应的监测。”

她进一步指出,该机构已部署移动认证服务,作为检测顺丰医疗产品的防伪策略之一。

“MAS使用刮刮码和短信服务,使消费者能够在购买时验证药品的真实性(将检测假药的权力交到消费者手中)。消费者在产品上划动一块面板,上面就会显示一个独一无二的一次性密码。该密码通过任何GSM运营商免费发送到一个短代码,消费者会收到一条短信(SMS)的回复,说明该产品是真品还是疑似假货。”

Adeyeye还透露,一个名为NAFDAC Greenbook的尼日利亚所有注册药物数据库可以在网上(https://greenbook.nafdac.gov.ng)和手机游戏商店中找到。

该目录将作为验证药监局注册药品注册状态的第一行。

基层意识

她进一步指出,该机构定期组织基层宣传和提高认识活动,教育尼日利亚人SF和假药的影响,以及他们如何识别和避免它们。

NAFDAC的总干事还提到,该机构正在与其他国家药品监管机构和国际刑警组织密切合作,分享在尼日利亚发现的可疑顺丰药物的信息。

迁移到本地生产

Adeyeye进一步谈到了该机构的监管指令,他说:“其中之一是五加五有效性,它要求(当地制造商可以生产的)药物进口商在2019年3月指令日期之后的续期内提交迁移到当地生产或与当地制造商建立伙伴关系的计划。

“进口商和当地制造商之间的伙伴关系正在增加,正在为那些决定迁移到尼日利亚拥有实体设施的人建造新的设施。

“另一个是扩大NAFDAC上限所涵盖的药物数量,从9种增加到34种,以防止进口当地生产的满足当地需求的药物。”

她指出,这些政策将为该机构提供一个强有力的立足点,以加强旨在改善获得符合质量、安全性和有效性要求的药物的地方监管。

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    2025年08月13日
    30

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  • admin
    admin 2025年07月01日

    我是zwrqa号的签约作者“admin”!

  • admin
    admin 2025年07月01日

    希望本篇文章《NAFDAC启动行动,清查PUNCH Healthwise报告中提及的未注册假药》能对你有所帮助!

  • admin
    admin 2025年07月01日

    本站[zwrqa号]内容主要涵盖:国足,欧洲杯,世界杯,篮球,欧冠,亚冠,英超,足球,综合体育

  • admin
    admin 2025年07月01日

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